外泌体是大小30-200nm的膜性小囊泡，在血液、尿液、羊水、恶性肿瘤、腹水等体液及细胞培养上清中均存在。外泌体携带大量特异性的蛋白质和功能性的RNA等生物活性分子，和体内多种疾病的发生和发展密切相关。因外泌体携带重要的生物信息，使它具有很重要的潜在应用价值，一方面外泌体可以作为疾病的诊断标志物，另一方面外泌体可以作为一种治疗手段，未来有望通过外泌体载药用于疾病的治疗。正因如此，外泌体的研究持续高热度。
外泌体研究的首要任务是对外泌体进行提取纯化，提取外泌体的方法很多，那哪种方法提取外泌体更好呢？
一、超速离心方法
原理：基于不同颗粒密度、沉降系数不同，利用低速离心和高速离心交替进行的方法分离外泌体颗粒。
优点：文献引用较多，如实验室设备条件满足，可省成本
缺点：需要大型离心机，高离心力会损伤外泌体；操作耗时；步骤繁琐；产量不稳定（受转子、转速、起始样本量等多因素影响）；起始样本量需求高
二、密度梯度离心
原理：在超速离心力的作用下，使氯化铯或蔗糖等介质形成密度阶层，通过密度梯度离心，让外泌体沉降在某一个密度范围。
优点：纯度相对较高
缺点：操作非常复杂且耗时，需要大型离心机
三、免疫磁珠法
表面包被标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后，特异性识别外泌体特异性标志物（CD9、CD81、CD63等）。
优点：操作简单、纯度较高
缺点：成本高；产量少，只能收集一类exosome，损失多；步骤繁琐；种属特异性限制；需要磁力架和冷冻离心机等仪器
四、PEG沉淀法
聚乙二醇（PEG）可与水分子形成网状结构，捕获一定粒径大小的外泌体颗粒。
优点：操作简单；不需要大型离心机等仪器
缺点：市面上品牌众多，大多可靠性差；发表文章易受质疑等。
